Lehrstuhl für Anatomie und Zellbiologie
Welche Aufgaben erfüllt der Lehrstuhl für Anatomie und Zellbiologie im Rahmen des Medizinstudiums? Für welche Forschungsans?tze interessieren wir uns? Warum ben?tigen wir K?rperspenden? Hier erhalten Sie einen ersten ?berblick.
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Auf einen Blick
Aktuelles
Superaufl?sende Mikroskopie jetzt auch in Augsburg
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Mit einem STED-Mikroskop, Modell STEDyCON der Firma Abberior Instruments, starten wir die Bildgebung mit nanoskaliger Aufl?sung.
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Für Kooperationen nehmen Sie gerne Kontakt auf mit Prof. Dr. Katrin Willig.
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Pressemitteilung
Ursprung der Fresszellen im Glask?rper des Auges aufgekl?rt
Hoffnung für diabetische Retinopathie
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Ein Team um den Augsburger Zellbiologen und Anatom Prof. Dr. Peter Wieghofer hat nachgewiesen, dass sich Makrophagen im Glask?rper des Auges bereits im Embryonalstadium entwickeln. Bislang wurde vermutet, dass sie sich im Verlauf des Lebens regelm??ig aus Blutzellen neu bilden. Diese Erkenntnis ist wichtig für die Behandlung von Krankheiten wie der diabetischen Retinopathie. Der Fachaufsatz dazu wurde jüngst im Journal of Neuroinflammation ver?ffentlicht.
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Makrophagen, auch als Fresszellen bekannt, sind Teil unseres Immunsystems. Sie vernichten eingedrungene Krankheitserreger. Man findet sie im Blutkreislauf und in allen Organen. An der Medizinischen Fakult?t der Universit?t Augsburg hat ein Team von Forschenden unter Leitung von Prof. Dr. Peter Wieghofer, Professor für Zellul?re Neuroanatomie, nun neue Erkenntnisse zu diesen wichtigen Immunzellen im Auge gewonnen.
Sie wiesen erstmals nach, dass sich die Makrophagen im Glask?rper des Auges der Maus bereits im Embryonalstadium ansiedeln. Stand der Forschung war jahrzehntelang, dass diese sogenannten Hyalozyten – die schon zu Zeiten Rudolf Virchows erforscht wurden – sich regelm??ig aus Blutzellen neu bilden. Die Forschungsergebnisse wurden nun im Journal of Neuroinflammation ver?ffentlicht.
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Stellenangebote
In eigener Sache
Kurzmitteilung Publikationen
?ALDH1A1 and ALDH1A3 paralogues of aldehyde dehydrogenase 1 control myogenic differentiation of skeletal muscle satellite cells by retinoic acid?dependent and independent mechanisms“
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Anhand des murinen Myoblasten-Zellkulturmodels C2C12 wurden weitere Regulationsmechanismen der Muskelzelldifferenzierung aufgedeckt. Es konnte nachgewiesen werden, dass die beiden ALDH1-Paraloge ALDH1a1 und ALDH1a3 nicht nur wesentliche Faktoren der Differenzierung sind, sondern diesen Prozess auch über verschiedene Signalwege kontrollieren. Neben der bekannten, Retinols?ure-abh?ngigen Regulation wurde eine Interaktion zwischen ALDH1 und Autophagie innerhalb der Steuerung der Myogenese nachgewiesen. Basierend auf diesen neuen Erkenntnissen sollen nun die zur Aktivierung und Steuerung von Muskelstammzellen, den Satellitenzellen, beitragenden Signalwege weiter aufgeschlüsselt werden, um allgemein grundlegende zellul?re und molekulare Prozesse innerhalb der Stammzellbiologie zu erforschen und hieraus spezifische Therapieoptionen für muskul?re Erkrankungen abzuleiten.
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Steingruber Laura, Krabichler Florian, Franzmeier Sophie, Wu Wei, Schlegel Jürgen, Koch Marco. Cell and Tissue Research 2023;394:515-528. https://doi.org/10.1007/s00441-023-03838-7
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Aktuelle Publikationen
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Perniss Alexander, Boonen Brett, Tonack Sarah, Thiel Moritz, Poharkar Krupali, Alnouri Mohamad Wessam, Keshavarz Maryam, Papadakis Tamara, Wiegand Silke, Pfeil Uwe, Richter Katrin, Althaus Mike, Oberwinkler Johannes, Schütz Burkhard, Boehm Ulrich, Offermanns Stefan, Leinders-Zufall Trese, Zufall Frank, Kummer Wolfgang.
A succinate/SUCNR1-brush cell defense program in the tracheal epithelium.
https://doi.org/10.1126/sciadv.adg8842
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Steingruber Laura, Krabichler Florian, Franzmeier Sophie, Wu Wei, Schlegel Jürgen, Koch Marco.
ALDH1A1 and ALDH1A3 paralogues of aldehyde dehydrogenase 1 control myogenic differentiation of skeletal muscle satellite cells by retinoic acid-dependent and -independent mechanisms.
https://doi.org/10.1007/s00441-023-03838-7
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Brockmueller Aranka, Buhrmann Constanze, Shayan Parviz, Shakibaei Mehdi.
Resveratrol induces apoptosis by modulating the reciprocal crosstalk between p53 and Sirt-1 in the CRC tumor microenvironment.
https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1225530
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Universit?t Augsburg
Lehrstuhl für Anatomie und Zellbiologie
SIGMA-Technopark
Geb?ude 10f, 1. Stock
Werner-von-Siemens-Stra?e 6
86159 Augsburg
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Universit?t Augsburg
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